Департамент ветеринарного и продовольственного надзора МСХП РБ приказом от 19.02.2024 № 15 запретил обращение на территории Республики Беларусь ветеринарного лекарственного препарата "Дюфолойт" (производства "Zoetis Manufacturing & Research Span, S.L.", Ctra. De Camprodon, s/n., La Riba, Vall de Bianya, 17813 Gerona, Испания, номер регистрационного удостоверения 840-3-3.14-1933№ПВИ-3-9.8/02646.
Действие данного приказа не распространяется на партии ветеринарного лекарственного препарата "Дюфолойт", поступившие в обращение на территории Республики Беларусь до введения вышеуказанного запрета (20.02.2024) и они могут обращаться на территории Республики Беларусь до истечения сроков их годности при наличии документа, подтверждающего дату их поступления, направления (отгрузки) на территорию Республики Беларусь.
Указанием от 26.10.2023 г. № 05-17/3046 Департамент ветеринарного и продовольственного надзора Министерства сельского хозяйства и продовольствия Республики Беларусь запрещает ввоз на территорию Республики Беларусь сухого молозива «FORLIFE» производства компании A.W.P. SRL, VIA MEZZO LEVANTE 2829-40014 CREVALCORE (ВО) Италия. Так же прекращается действие и аннулируется ранее выданные разрешения на ввоз от 06.01.2023 № BY-01/6943 и от 25.07,2023 № BY-01/9509.
Департамент ветеринарного и продовольственного надзора Министерства сельского хозяйства и продовольствия Республики Беларусь, в связи с вступлением в силу законодательства Европейского союза (Делегированный Регламент ЕС 2023/905, Имплементированный Регламент ЕС 2022/1255), влияющего на экспорт белорусской продукции животного происхождения в страны-члены Европейского союза указанием от 04.10.2023 г. № 04-06/2836 запрещает с 17.11.2023 г. ввоз, регистрацию и применение на территории Республики Беларусь для продуктивных животных антимикробных ветеринарных препаратов (курсивом представлен открытый список действующих веществ в составе группы):
Департамент ветеринарного и продовольственного надзора МСХП РБ приказом от 28.08.2023 № 34 запретил обращение на территории Республики Беларусь следующих препаратов.
- «Альпомаст™Цефти LC» (производства «Shijiazhuang Shimu Pharmaceutical Co., Ltd.», Китай, регистрационный номер РК-ВП-4-4621-22 от 10.02.2022);
- «АльпомастТМ Клокси DC» (производства «Shijiazhuang Shimu Pharmaceutical Co., Ltd.», Китай, регистрационный номер РК-ВП- 4-4390-21 от 16.03.2021);
- «Неострепин™ 400 LA» (производства «Shijiazhuang Shimu Pharmaceutical Co., Ltd.», Китай, регистрационный номер РК-ВП-4-3687-18 от 14.09.2018);
- «Цефтиофен» (производства «Vemedim Animal Health», Социалистическая Республика Вьетнам, регистрационный номер РК- ВН-4-4291-20 от 02.09.2020);
- «Виме-Лайт IV» (производства «Vemedim Corporation», Социалистическая Республика Вьетнам, регистрационный номер РК-ВП-4-4074- 19 от 20.09.2019);
- «Биотропина» (производства «Biovet Drwalew sp.zoo», Польша регистрационный номер РК-ВП-1- 4723-22 от 12.07.2022);
- «Бинакар» (производства АО «Агробиопром», Российская Федерация, номер регистрационного свидетельства РК-ВП-5-3503-18 от 12.01.2018).
Согласно письма МСХП от 12.09.2023 г. действие данного приказа не распространяется на партии данных препаратов, поступивших в обращение до 28.08.2023 г., при наличии документа, подтверждающего дату их поступления.
Учреждение "Гомельская городская ветеринарная станция" сообщает, что в соответствии со Статьёй 25 Закона Республики Беларусь от 2 июля 2010 г. № 161-З «О ветеринарной деятельности» воз на территорию Республики Беларусь, производство, перемещение, применение и реализация ветеринарных препаратов осуществляются при условии их государственной регистрации в одном из государств – членов Евразийского экономического союза, если иное не определено законодательством, международно-правовыми актами, составляющими право Евразийского экономического союза.
Государственная регистрация ветеринарных препаратов, ведение Государственного реестра ветеринарных препаратов, выдача и продление срока действия регистрационного свидетельства ветеринарного препарата, внесение изменений в регистрационное досье и (или) регистрационное свидетельство ветеринарного препарата осуществляются Департаментом ветеринарного и продовольственного надзора Министерства сельского хозяйства и продовольствия в соответствии с Положением о порядке государственной регистрации ветеринарных препаратов, ведения Государственного реестра ветеринарных препаратов, порядке и условиях выдачи регистрационного свидетельства ветеринарного препарата